기준에 맞지 않게 하는 등 7건
주요 사례별로는 연구검사용 폐시약 처리를 제대로 하지 않거나동물실험윤리위원회 운영을 심의 기준에 맞지 않게 하는 등 7건이 주의를 받았습니다.
또 직무에 종사하지 않는 직원 19명에게 연가 보상비를 잘못 지급한 건은 3백 40여만 원을 환수조치하고, 도축 검사관 적정 인원 미확보에 대해서는 배치.
의약품 개발동물실험을 대체할 방안으로 인공지능(AI)과 오가노이드(유사 장기)가 주목받으면서 관련 업계의 기대감이 높아지고 있다.
미국 식품의약국(FDA)은 지난 10일(현지시간) 단일클론항체 및 기타 약물에 대한동물실험요건을 단계적으로 폐지할 계획이라고 발표했다.
기존동물실험은 AI 기반 계산.
티앤알바이오팹, 온코크로스, 바이오솔루션은 각각 3D 바이오프린팅, AI 기반 신약개발, 세포치료제 분야에서 독자적인 기술을 보유하고 있으며, 최근 미국 식품의약국(FDA)이동물 실험요구 사항을 단계적으로 폐지하겠다고 밝히면서 AI와 오가노이드 관련 기술주로 주목받고 있다.
시험관·동물실험통해 항암 효능 입증…국제학술지 ‘Anticancer Research’ 게재 강원대학교(총장 정재연) 동물생명과학대학 동물생명응용과학과 이승태 교수가 흑삼 추출물이 유방암 세포에 항종양 효과를 나타낸다는 사실을 시험관 및 생체 실험을 통해 규명했다.
이번 연구 성과는 암 연구 분야.
동물실험대체 자원으로 주목받는 오가노이드(장기유사체) 시장이 연평균 20% 이상 성장할 것이란 전망이 관련 심포지엄에서 제기됐다.
오가노이드 뱅킹 시스템을 비롯한 첨단 기법을 통해 바이오뱅크 연구 활용도를 높여야 한다는 주장이 나온다.
박인영 넥스트앤바이오 오가노이드 바이오뱅크 사업부.
이 회사의 주가가 강세를 띤 배경으로는 최근 미국 식품의약국(FDA)이 의약품 개발 단계에서동물실험을 단계적으로 폐지하겠다고 밝힌 데 따라 관련 수혜를 받을 것이란 기대가 반영된 것으로 풀이된다.
지난 10일 미국 FDA는 단일클론항체 및 기타 약물에 대한동물실험요건을 단계적으로 폐지할 계획을.
AI 컴퓨터 모델링 적극 활용 서타라 3일 동안 46% 급등 슈뢰딩거 주가도 30%대 강세 미국 식품의약국(FDA)이 의약품 개발을 위한 전임상 연구개발에서 사람을 대상으로 한 임상시험에 들어가기 전에 약물의 안전성을 평가하는동물실험을 단계적으로 폐지하기로 했다.
대신 인공지능(AI) 모델링 등으로.
넥셀은 미국 식품의약국(FDA)이 전임상 단계에서의동물실험을 줄이기 위한 로드맵 '새로운 접근 방법론'(New Approach Methodologies, 이하 NAMs)을 발표하면서 인간 유래 세포 기반 독성시험 플랫폼에 대한 글로벌 제약사들의 관심이 높아질 전망이라고 15일 밝혔다.
FDA는 이번 로드맵에서 전임상.
이엠앤아이는 슈뢰딩거와의 파트너십을 기반으로 소프트웨어와 관련 기술을 한국, 중국, 대만, 홍콩 지역에 공급하고 있다.
15일 바이오업계에 따르면 오가노이드사이언스(사진)가 미국 FDA의동물실험단계적 폐지에 수혜를 볼 것이라는 시선이 나온다.
코스닥 입성을 앞둔 오가노이드사이언스가 미국 식품의약국(FDA)의동물실험단계적 폐지 선언으로 주목받고 있다.
인체 유사장기 기술인 오가노이드가동물실험의 대안으로.
